药品稳定性试验箱用于制药业,医学,生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。药品稳定性试验箱技术参数:
温度范围:a:无光 0℃~65℃
b:有光 10℃~65℃
湿度范围:40-98%RH
光 照 度:0~6000LX(可调)
控温精度:±0.1℃
恒温波动温度:±0.5℃
恒温波动湿度:±3%RH
温度传感器:*瑞士铂电阻PT100
湿度传感器:PT100湿度直接感应;
加热信号输出:采用青岛威威固态继电器
标准配件:水泵一只、水箱1只、样品搁板3块、50mm的电缆引线孔1个、日光灯10支。